上海莱士是国企还是民企 上海莱士是国企还是民企呀

上海莱士是国企还是民企?

上海莱士不是国企。上海莱士的全称为上海莱士血液制品股份有限公司,是一家研发、生产和销售血液制品的台港澳与境内合资企业,于2008年6月23日在深圳证券交易所上市,股票代码为002252。

国有企业股份制指的是按股份制方式组建的国有企业或国家控股的企业,其所有权属于股东集体。股份制国企有两种类型,一种是国有企业和国有企业之间相互通过控股、参股方式实行资本联合,其所有权仍然属于国家;另外一种是国有企业与非国有企业实行资本联合,向社会公众发行股票,所有权属于股东集体,但国有股在公司的股权结构中居支配地位,则公司的所有权被国家所控制,该公司属国家控股的公司。

股份有限公司指的是公司资本为股份所组成的公司,股东以其认购的股份为限对公司承担责任的企业法人。其特征包括股东具有广泛性;出资具有股份性;股东责任有限性;股份公开、自由性;公司的公开性等。

延伸阅读

中国有几家生化制品有限公司?

1. 中国生物技术股份有限公司

  成立于1919年,目前已经是世界500强之一,在全国多地开设分公司,主要从事生物科技的研发和销售等工作。

2. 北京天坛生物制品股份有限公司

  一家主要从事疫苗、诊断用品等研发、生产、销售一体化的生物制品有限公司,目前国内50%的疫苗市场都被这家公司占据。

3. 重庆智飞生物制品股份有限公司

  重庆100强企业之一,产品覆盖全国31个省份,很多产品在国内都没有竞争对手。

4. 云南沃森生物技术股份有限公司

  总部位于云南昆明,成立于2001年,是一家主要从事生物医药领域研发、生长、销售等为一体的高新技术企业。

5. 科兴控股生物技术有限公司

  2001年成立于北京中关村,总部位于香港,是国内十大生物药公司之一,主要从事生物疫苗、药物等的研发工作。

6. 华兰生物工程股份有限公司

  成立于1992年,主要负责血液方面产品的研发和生产,在国内生物制药企业方面的排名中,名列前茅,市值也将近600亿元。

7. 辽宁成大生物股份有限公司

  成立于2002年,公司的总部在辽宁沈阳,主要负责从事乙脑灭活疫苗的研发、生长和销售等工作。

8. 中国生物制品有限公司

  公司的总部位于北京,在全国多地开设办事处,主要负责从事生物医药方面的研发工作。

9. 上海莱士血液制品股份有限公司

  成立于1988年,主要负责血液方面的产品研发、生长和销售。

10. 江西博雅生物制药股份有限公司

  成立于1993年,是江西地区唯一一家受到批准的,可以生产血液制品的生物公司

血制品行业十大龙头?

1、华兰生物(002007)

华兰生物工程股份有限公司

2、博雅生物(300294)

华润博雅生物制药集团股份有限公司

3、卫光生物(002880)

深圳市卫光生物制品股份有限公司

4、*ST科华(002022)

科华控股股份有限公司

5、上海莱士(002252)

上海莱士血液制品股份有限公司

6、宝莱特(300246)

广东宝莱特医用科技股份有限公司

7、尔康制药(300267)

湖南尔康制药股份有限公司

8、天坛生物(600161)

北京天坛生物制品股份有限公司

9、博晖创新(300318)

北京博晖创新生物技术股份有限公司

10、君正集团(601216)

内蒙古君正能源化工集团股份有限公司

上海莱士主营业务?

公司主营业务包括:生产血液制品中的血浆蛋白产品,如白蛋白、免疫球蛋白等,不涉及血小板、红细胞等血液细胞制品。

上海莱士血液制品股份有限公司的技术?

上海莱士是“上海市外商投资先进技术企业”及上海市科学技术委员会认定的“高新技术企业”,是国内同行业中血浆综合利用率高、产品种类齐全、结构合理的领先血液制品生产企业之一。公司自成立以来,秉承“安全、优质、高效”的质量方针,产品长期占据着中国血制品消费的高端市场,在业内和消费者中拥有良好的知名度。同时,公司为适应国内市场消费特点,积极出口富余品种,提高经济效益,是我国最早开拓海外市场的血液制品生产企业,产品远销海外,为国内出口规模最大的血液制品生产企业。

上海莱士血液制品股份有限公司的质量方针?

产品的质量安全,优质,高效等三个特点。在产品投放市场的十多年间,产品的安全和优质,使上海莱士在中国市场上赢得了良好的声誉,公司成立至今,产品质量始终得到可靠保障,未有病毒感染案例发现。公司人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物和人纤维蛋白原等产品自实行国家批签发制度以来未有不合格产品记录。

安全性保障

(1)严格的原料血浆检测

(2)应用自动单采血浆机采集经过法定程序检测的中国健康人群的血浆。

(3)5次ELISA(酶联免疫法)检测乙肝表面抗原(HBsAg),丙肝病毒抗体(Anti-HCV),艾滋病毒1+2抗体(Anti-HIV1+2)。

(3)3次核酸扩增技术(NAT)检测HBV-DNA、HCV-RNA和HIV-RNA。所有检测均参照美国FDA和WHO的标准进行。

(4)90天血浆检疫期和血源追溯系统用以剔除处于病毒感染“窗口期”的血浆。

严密的除菌和消毒工艺

(1)血浆蛋白的分离和纯化过程中,采用改良的低温乙醇蛋白分离法来避免微生物的生长或热原的污染。我们通过严格的验证试验,在不同的工艺条件下使用不同规格的滤器,以彻底消除产品被污染的可能性。

(2)病毒灭活/去除

上海莱士公司生产的每一种静脉注射血液制品均至少经过两步病毒灭活/去除处理。我们综合采用以下先进技术以灭活/去除脂包膜和非脂包膜病毒:

(3)巴氏消毒法

低pH孵放法

有机溶剂/去污剂(S/D)处理法

干热法

除病毒膜过滤法

上述病毒灭活/去除方法均通过中国药品生物制品检定所(NICPBP)及解放军军事科学院等权威机构的验证。

上海莱士前身?

上海莱士血液制品股份有限公司是一家中外合资的血液制品生产企业,于1988年成立,由美籍越南人黄凯先生与上海市血液中心一起共同创办,2008年在深交所中小板挂牌上市。

2020年11月28日,中国企业评价协会发布《2020中国新经济企业500强榜单》,上海莱士血液制品股份有限公司排名第163位。

上海莱士是什么?

上海莱士是一家从事血制品的上市公司,一度还因为公司从事二级市场股票投资,引起业绩巨大波动,从而上了热搜

上海莱士,源于1988年10月由美国稀有抗体抗原供应公司和上海市血液中心血制品输血器材经营公司合资成立的上海莱士血制品有限公司,是中国第一家中外合资的血液制品大型生产企业;2007年3月,公司整体转制为股份有限公司,注册资本12,000万元,由科瑞天诚投资控股有限公司与莱士中国有限公司各出资50%。

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