称心常识网萃取方法？
萃取的方法是一种从物质中提取有用成分的方法，它主要通过加热、冷却、溶剂溶解、沉淀、沉淀回收等操作，将有用成分从原料中分离出来。
它分为化学提取和物理提取两种，其中化学提取是使用溶剂溶解、氧化还原等化学方法来提取有用成分的，而物理提取则是使用沉淀、离心等物理方法来提取有用成分的。萃取方法广泛应用于药物研发、食品加工、化工生产等领域。
延伸阅读
萃取的流程？
首先 向待分离溶液中加入与之不相互溶的萃取剂，形成共存的两个液相。
利用原溶剂和萃取剂溶度不同的原理，让它们分别不等同地分配在两液相中，通过两液相的分离，来实现溶液的分离。
1.多级错流萃取。
溶液和各级萃取余液都与新的萃取剂接触，就会有较高萃取率。但萃取剂用量过大，会使萃取液平均浓度偏低。
2，多级逆流萃取。
溶液与萃取剂分别从级联的两端加入，在级间形成逆向流动的状态，最后分别成为萃余液和萃取液，然后各自从另一端离去。由于溶液和萃取剂全部经过多次萃取，所以萃取率是比较高的，各液体浓度也比较高，这是工业萃取常用的流程。
萃取分液操作步骤？
萃取操作及注意事项
操作步骤操作要点简要说明现象注意事项
准备
选择较萃取剂和被萃取溶
液总体积大一倍以上的分液
漏斗。检查分液漏斗的盖子
和旋塞是否严密检查分液漏斗是否泄漏的
方法，通常先加入一定量的
水，振荡，看是否泄漏
①不可使用有泄漏的分液斗，以
保证操作安全
②盖子不能涂油
加料
将被萃取溶液和萃取剂分
别由分液漏斗的上口倒入，
盖好盖子
萃取剂的选择要根据被萃
取物质在此溶剂中的溶解度
而定，同．时要易于和溶质分
离开，最好用低沸点溶剂。一
般水溶性较小的物质可用石
油醚萃取；水溶性较大的可
用苯或乙醚l水溶性极大的
用乙酸乙酯液体分
为两相
必要时要使用玻璃漏斗加料
振荡
振荡分液漏斗，使两相液
层充分接触
振荡操作一般是把分液漏
斗倾斜，使漏斗的上口略朝
下液体混
为乳浊液
振荡时用力要大，同时要绝对防止
液体泄漏
放气
振荡后。让分液漏斗仍保
持倾斜状态，旋开旋塞，放出
蒸气或产生的气体，使内外
压力平衡气体放
出
切记放气时分液漏斗的上口要倾斜
朝下，而下口处不要有液体
重复
振荡
再振荡和放气数次
操作和现象均与振荡和放气相同
静置
将分液漏斗放在铁环中，
静置
静置的目的是使不稳定的
乳浊液分层。一般情况须静
置10min左右，较难分层者
须更长时间静置
液体分
为清晰的
两层
在萃取时。特别是当溶液呈碱性时，
常常会产生乳化现象，影响分离。破坏
乳化的方法有：
①较长时间静置，
②轻轻地旋摇漏斗，加速分层
⑧若因两种溶剂(水与有机溶剂)部
分互溶而发生乳化，可以加入少量电
解质(如氯化钠)，利用盐析作用加以
破坏I若因两相密度差小发生乳化，也
可以加入电解质，以增大水相的密度
④若因溶液呈碱性而产生乳化，常
可加入少量的稀盐酸或采用过滤等方
法消除
根据不同情况，还可以加入乙醇、磺
化蓖麻油等消除乳化
分离
液体分成清晰的两层后，
就可进行分离。分离液层时，
下层液体应经旋塞放出，上
层液体应从上口倒出如果上层液体也从旋塞放
出，则漏斗旋塞下面颈都所
附着的残液就会把上层液体
沾污液体分
为两部分
合并萃
取液
分离出的被萃取溶液再按
上述方法进行萃取，一般为
3～5次。将所有萃取液合并，
加入适量的干燥剂进行干燥
萃取次数多少，取决于分
配系数的大小
萃取不可能一次就萃取完全，故须
较多次地重复上述操作。第一次萃取
时使用溶剂量常较以后几次多一些，
主要是为了补足由于它稍溶于水而引
起的损失
蒸馏
将干燥了的萃取液加到蒸
馏瓶中·蒸去溶剂，即得到萃
取产物分别得
到萃取溶
剂和产物对易于热分解的产物，应进行减压
蒸馏
高中化学萃取的步骤？
仪器 分液漏斗,铁架台(带铁圈),1-4 碘的萃取 实验步骤：
1 混合：用量筒量取10mL碘的饱和水溶液，倒入分液漏斗，然后再加入4mL 四氯化碳，盖好玻璃塞 2 振荡：用右手压住分液漏斗口部（上端的玻璃塞），左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来用力振荡。
3 静置：将分液漏斗放在铁架台上静置 4 分液：待液体分层后，将漏斗上端玻璃塞打开（或使塞上的凹槽对准漏斗上的小孔），再将漏斗下面的活塞打开，使下层液体慢慢沿烧杯壁留下，到有色液体接近流完时快速关闭活塞
