常染色体显性遗传特点(显性遗传父母都没发病)

什么是常染色体显性遗传病？

常染色体显性遗传病是由于某一遗传因素，每个个体都只需要从父母身上继承一个正常的基因，而不需要从父母各继承一个，就能确定该疾病的遗传方式。

其最大特点在于，如果父母中有一方携带病毒，子女便很有可能患病。常染色体显性遗传病主要包括利尿型腺病、先天性心脏病、血友病A型等。

什么是显性遗传和隐性遗传？

1、隐性遗传：如果父母双方携带某种隐性基因，并且没有发病，就有可能会把这种隐形基因遗传给孩子，导致孩子发病，比如红绿色盲、白化病等。

2、显性遗传：如果父母有一方患病，孩子就可能因为遗传而有一半的机会导致发病；如果父母有一方带有某种显性基因，常见的比如双眼皮等，孩子也有可能遗传到这种基因。

常染色体显性遗传生出来的孩子怎么判断是男是女

• 无法判断

父母都患有常染色体显性遗传病那么子女的得病危险率是多少

• 跟男女有关

为什么常染色体显性遗传病，父亲患病，女儿正常

• 是的，有的病是这样的